Regulatory Affairs

risk-management-specialist ayuda a agentes de IA a redactar entregables de gestión de riesgos para dispositivos médicos conforme a ISO 14971:2019, incluidos planes, análisis de peligros, tablas FMEA, controles de riesgo, resúmenes de riesgo residual y entradas para revisión posproducción. Incluye referencias, plantillas y scripts auxiliares para flujos de trabajo de Regulatory Affairs y Quality.

regulatory-affairs-head es un skill de Claude para la planificación regulatoria de dispositivos médicos y HealthTech, incluyendo FDA 510(k), De Novo, PMA, documentación técnica EU MDR, CE marking, rutas globales, mapeo ISO, respuestas a deficiencias y seguimiento de presentaciones, con referencias y scripts incluidos.