作成者 K-Dense-AI
scvi-tools は、確率的なシングルセル解析のための Python フレームワークです。この scvi-tools スキルは、バッチ補正、潜在埋め込み、不確実性つき差次的発現、転移学習、マルチモーダル統合に活用できます。single-cell RNA-seq、ATAC、CITE-seq、multiome、空間解析のワークフローに特に適しており、高度な Machine Learning のユースケースでは特に強みを発揮します。
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scvi-tools は、確率的なシングルセル解析のための Python フレームワークです。この scvi-tools スキルは、バッチ補正、潜在埋め込み、不確実性つき差次的発現、転移学習、マルチモーダル統合に活用できます。single-cell RNA-seq、ATAC、CITE-seq、multiome、空間解析のワークフローに特に適しており、高度な Machine Learning のユースケースでは特に強みを発揮します。
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scvelo は、単一細胞 RNA-seq データにおける RNA velocity 解析のための Python スキルです。未スプライス/スプライス済み mRNA から細胞状態遷移を推定し、軌道の方向性を推論し、latent time を算出し、driver genes を特定するのに使えます。標準的なクラスタリングや pseudotime だけでは方向性が足りない Data Analysis での scvelo に特に有用です。
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Pythonで単一細胞RNA-seqデータを解析するためのscanpy skillです。QC、正規化、PCA、UMAP/t-SNE、クラスタリング、マーカー遺伝子の発見、軌跡解析、論文品質のプロットに使えます。AnnDataを中心にした探索的なscRNA-seqワークフローに最適で、scanpyの使い方と導入手順もわかりやすく示します。
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genimlは、BEDファイル、scATAC-seq出力、クロマチンアクセシビリティデータを対象にしたゲノム区間の機械学習向けスキルです。Region2Vec、BEDspace、scEmbed、コンセンサスピークなど、領域レベルのMLワークフローで使えます。埋め込み、クラスタリング、ゲノム領域の前処理方針を知りたいときに適しています。