Regulatory Affairs

risk-management-specialist는 AI 에이전트가 ISO 14971:2019 의료기기 위험관리 산출물을 작성하도록 돕습니다. 계획서, hazard analyses, FMEA tables, risk controls, residual risk summaries, post-production review inputs 등을 지원하며, Regulatory Affairs 및 Quality 워크플로에 활용할 수 있는 참고자료, 템플릿, 보조 스크립트를 포함합니다.

regulatory-affairs-head는 의료기기 및 HealthTech 규제 계획을 위한 Claude skill입니다. FDA 510(k), De Novo, PMA, EU MDR 기술문서, CE marking, 글로벌 인허가 경로, ISO 매핑, deficiency response, submission tracking을 지원하며 관련 references와 scripts가 포함되어 있습니다.